Скопировать
Еще новости

В Пушкине врачи вернули возможность ходить девочке с редким генетическим заболеванием

Врачи НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Генриха Турнера в Пушкине вернули возможность ходить 13-летней девочке с множественной эпифазной дисплазией. За 2,5 года специалисты реконструировали коленные суставы и исправили деформацию стоп девочки. Информацией об этом поделилось Министерство здравоохранения России в своем официальном telegram-канале.

Врачи НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России вернули ребёнку возможность ходить.
Завершилось многоэтапное хирургическое лечение 13-летней девочки с генетическим заболеванием — «множественная эпифизарная дисплазия, аутосомно-рецессивный вариант».
Хрящ сустава у таких пациентов быстро разрушается и сохранить его во время операции непросто.
В 4 года девочка перестала ходить и стоять из-за прогрессирующей патологии коленных суставов и деформации стоп;
В 8 лет семья привезла её в НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера Минздрава России, где ей поставили диагноз.
За 2,5 года хирургического лечения врачи вернули пациентке способность ходить: Ей реконструировали коленные суставы, исправили деформацию стоп; Остаточные деформации нижних конечностей исправили методом управляемого роста кости.
— Первые операции были очень сложными — после каждой из них пациентка сутки находилась в палате интенсивной терапии. Суставной хрящ, неполноценный из-за генетических поломок, выдержал операции и пациентка ходит без боли, — рассказал травматолог-ортопед отделения патологии стопы, нейроортопедии, системных заболеваний Евгений Мельченко.
Теперь она ведёт полноценную жизнь: занимается воркаутом, ездит на лошадях, играет в активные игры с друзьями, в этом году начала очно посещать школу.

Подписаться
Интересное
Свежие новости